昨天早上帶彩虹回到聖地牙哥兒童醫院驗血，彩 虹的血小板數量在這兩周都一直低在14,000上下，本來醫生期待多給彩虹一些時間，彩虹的自身可以產生更多的血小板，但是一周過去了，彩虹的血小板數量 一直創低。於是在生命安全的考量之下，決定進行治療。
由於上一次治療的時候，彩虹對使用的藥物產生極大的排斥，幾近休克，於是這一ˋ次換了另一種藥物IVIG(Immune Globe)，以點滴的方式，要滴滴滴六個小時，對這隻跳跳虎來說還真的是有點挑戰。
早上出門去醫院，一直到晚上七點多才打完藥，八點多回到家，我們一家三口都有點虛脫，真得很累。兩周後回院驗血，就可以知道這次打的藥IVIG有多 大效果。如果是按照上次的經驗，治療一次大概可以維持個一年，希望IVIG可以讓彩虹的血小板數量拉高很多，這樣我們就有更多時間可以好好調理彩虹的身 體。
不過昨天也從醫生那邊確定了一件事情，彩虹因為２００６年治療腦癌時候使用的化療藥物影響，彩虹的成長荷爾蒙已經幾乎沒有再產生，這會影響彩虹的成 長，所以大概下個月開始要進行荷爾蒙成長治療，應該是用貼布式的貼在彩虹的背部，藉由貼布上的藥物以刺激成長荷爾蒙的產生。呼，成長荷爾蒙，貼布，又來給 我這個做媽的新的功課了。